Fator V de Leiden
Instruções para paciente
Formato de resultado do exame FATOR V LEIDENMETODO: PCR Real Time End Point para mutacao pontual R506Q (G1691A) do gene Fator V Leiden - (Metodologia In House) RESULTADO: Valores de Referencia: Interpretacao: Negativo: Nao possui a mutacao. Homozigotico selvagem. Heterozigoto: Possui a mutacao em um dos cromossomos. Esta associada com aumento da resistencia a Prote- ina C Ativada e risco aumentado para trombose venosa. Homozigoto : Possui a mutacao nos dois cromossomos. Homo- zigoto mutante. Esta associada com aumento da resistencia a Proteina C Ativada e risco au- mentado para trombose venosa. Nota: Mutacoes em outros genes ou outras mutacoes no gene do Fator V que causem trombose venosa nao estao excluidas por este exame. OBSERVACAO 1: A analise molecular do FV Leiden tambem pode ser realizada pelo metodo de PCR RFLP ou minisequenciamento no dHPLC, caso ocorra qualquer problema tecnico com a tecnica de Real Time, devido as condicoes da amostra. OBSERVACAO 2: O Departamento de Genetica Humana do IHP tambem oferece o exame de DETERMINACAO MOLECULAR DA SENSIBILIDADE A VARFARINA para a seguranca do medico e do paciente que iniciarao o tratamento anticoagulante com varfarina, por motivos de ocorrencia de even- tos tromboembolicos ou por predisposicao a estes. OBSERVACAO 3: A interpretacao dos resultados obtidos e de responsabilidade medica e deve ser avaliada em conjunto com os dados clinicos, epidemiologicos e laboratoriais do paciente. OBSERVACAO 4: A metodologia empregada nesta pesquisa foi desenvolvida e va- lidada pela equipe de Pesquisa & Desenvolvimento do Departa- mento de Genetica Humana do Instituto Hermes Pardini. *** ATENCAO PARA NOVO LAYOUT A PARTIR DE 30/03/2009 ***